標題：在光學顯微鏡下識別真菌的微小結構
信息分類:站內新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2016-8-24 0:26:38
將本頁加入收藏
下一篇：蘋果和桃的葉片,只有在葉片的下表皮才有
上一篇：DNA、RNA和蛋白質致密的結構實驗顯微鏡
點擊查看產(chǎn)品參數(shù)和報價--丨--
---
---
---
正文:
在光學顯微鏡下識別真菌的微小結構
由于真菌染色體微小和染色技術上的困難，致使在光學顯微鏡
下研究真菌染色體進展緩慢。同一種真菌，不同的研究者報道的染
色體數(shù)目差別懸殊。如釀酒酵母，
1．微小的染色體和復雜的真菌核體：真菌的細胞核比其他真
核生物的細胞核都要小，一般直徑為2—3微米，而高等植物則在5
—20微米之間。例如酵母菌的染色體小到和大腸桿菌的大小差不多
，在光學顯微鏡下是不可識別的微小結構。
許多真菌細胞分裂時核膜不消失，染色體在核膜內分散性能差
；典型的中期板又很難被發(fā)現(xiàn)，，終變期和中期是比較容易染色的
，但它們卻往往成團；有的真菌分裂前中期染色體首尾相連；有的
真菌細胞核發(fā)生部分穿孔現(xiàn)象，部分染色質溢至細胞質，這些特點
都為真菌的核型分析和染色體研究帶來困難。
2．顯微染色技術的困難和改進：
(1)鐵礬—蘇木精染色方法是研究真核生物細胞核和染色體經(jīng)
典方法。可是用該方法染色真菌的細胞核，在許多情況下只有核仁
被染上顏色，染色質卻難染上色，致使在相當長的時間內把某些真
菌的核仁當成細胞核，使真菌細胞核學的研究走過了一段曲折的路
程。
鐵礬—蘇木精對真菌細胞核染色的效果主要取決于固定劑的性
質。如果用含有甲醛或氨化汞的固定劑固定真菌的細胞，用鐵礬—
蘇木精染色，染色質就完全染不上顏色，核仁周圍就是一個五色透
明的亮區(qū)。改變固定劑的性質，或改用鉻—鋨酸等混合物固定，則
核仁和染色質皆可被染上顏色，就不會把分裂期有規(guī)律變化的核仁
與染色體混為一談。
(2)Feulgen染色法是研究分裂期細胞核的有效方法，但用于真
菌細胞核染色的效果卻很差。某些真菌分裂期的細胞核，由于DNA
含量低，或者由于水解過程中染色質強烈地散開，或者有些真菌的
細胞核被證明是常染色質的，異染色質含量較少，可能導致Feulge
n染色效果較差。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
特別聲明：本文出自北京上光儀器有限公司-未經(jīng)允許請勿轉載，本文地址：http://www.bjsgyq.com/news/8796.html
北京地區(qū)金相顯微鏡專業(yè)的供應商
北京地區(qū)金相顯微鏡專業(yè)的供應商