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正文:
應用動物細胞
真核細胞骨架的出現(xiàn)早于動物細胞。正如肌肉和上皮可
以看作為已在成纖維細胞中表達的那些主要結構上的變異勇雎.
樣,一般來說,動物細胞能被看作是結構的變異,就像在單紐、
胞原生生物中所見的那樣。
微管、微絲以及它們纖細的交叉橋在原生生物中廣為分
布。例如,在有孔蟲目中,食物顆粒的攝取是通過一種分支系
統(tǒng)介導的。這個系統(tǒng)包括微管和并無肌球蛋白裝飾的5 nm
細胞內運動和穿胞作用
大部分細胞結構具有特征性的定位或細胞內通路。這些
眾多的運動一般可分屬于下列兩類中的一種。在主要由微管
和中間絲占據的細胞中央區(qū)內有許多細胞內細胞器,有些細
胞器,如高爾基體和脂肪滴雖然能進行特異的再定位,但都停
泊在固定的位置上。反之,內質網(ER)、溶酶體和線粒體是
可以變形的,也可作一定的運動. ER的運動有一定限度,但
是溶酶體和線粒體能在細胞內作各種運動。此外,特殊的高
相差顯微鏡可以窺察到在中央結構區(qū)內運動的較小細胞內細
胞器
細胞內運動是如何調節(jié)的呢?間期微管以單向排列為
主,快裝配端朝向細胞周圍。因此,不可能有反向平行微管模
型;蛟S最簡單的模型是這樣,即顆?蓞⑴c或不參與微管
系統(tǒng),但是總是能與微管間的彈力組分相互作用。因此,如果
顆粒參與微管,它便會頭朝外,當它離開時,它或是處于靜息
狀態(tài),或是被彈回胞質的中央部分。遺憾的是,目前還沒有一
種比較簡單的模型作為解釋皮層區(qū)內運動的基礎。可能這些
運動是動力學的,而不是趨化性的,而且可能通過一種特化的
機制使其在軸突中定向。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科