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正文:

細(xì)胞培養(yǎng)用倒置生物顯微鏡的正確使用方法

1. 首先一定要讓顯微鏡是清潔的(清潔可以用70%的酒精擦)
2. 打開(kāi)電源,將燈的強(qiáng)度由最弱調(diào)到最適合的強(qiáng)度,
   使用完畢后一定不要燈光最亮的時(shí)候關(guān)閉電源而是調(diào)節(jié)到最低的亮度然后再關(guān)閉.
3. 檢察condenser 和光源的連繫
(a) 放stained slide,flask,dish在鏡臺(tái)上
(b) 關(guān)起field aperture
(c) 聚焦在iris aperture
(d) 將成像調(diào)在視野中央
4. 將phase ring 置于中央
(a) 假如顯微鏡配有phase telescope,將之插入standard eyepiece.然后聚焦在phase ring,檢查是否和condenser ring在同心圓上.
(b) 假如顯微鏡無(wú)配有phase telescope,可將stained specimens取代unstained culture,重新聚焦,調(diào)整phase ring直到optimum contrast 形成.
5. 檢查細(xì)胞,一個(gè)10倍的像位差物鏡可以用做一般詳盡的觀察,越高倍的物鏡所看到的視野則越小.
(a) 記錄生長(zhǎng)的情形(如全滿,半滿和細(xì)胞聚集的情況)
(b) 記錄細(xì)胞的形態(tài)(如是否呈顆粒狀)
6. 檢查medium是否乾淨(jìng),以及是否被污染,并且將污染的情況記錄
7. 記錄下你的觀察結(jié)果. 觀察結(jié)束后將電阻器和開(kāi)關(guān)關(guān)閉
9. 然后將觀察的細(xì)胞放回培養(yǎng)器.