標題：為何切片太厚或太稠密不適合當作好的顯微鏡玻片標本？
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2011-11-8 17:52:29
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正文:
問題：
Q1:為何抹片抹太厚或太稠密不適合當作好的顯微鏡抹片標本？（顯微鏡下不好分辨）
Q2:為何抹片制作過程中必需以風乾的形式乾燥？為何不能以溫和過火的方式加速乾燥？
Q3:為何你必須在製作抹片以熱固定的過程之中小心勿使其過熱（烤太乾）？
Q4:為何要洗掉染劑?
北京上光儀器回復：
Q1:為何抹片抹太厚或太稠密不適合當作好的顯微鏡抹片標本？
答:因為若樣本涂抹太厚或太稠密會造成細胞重迭,顯微鏡下不好觀察,也容易造成物判,所以要將樣本涂抹開來,只要薄薄的一層,在顯微鏡下觀察就可以一目了然喔!!
Q2:為何抹片製作過程中必需以風乾的形式乾燥？為何不能以溫和過火的方式加速乾燥？
Q3:為何你必須在製作抹片以熱固定的過程之中小心勿使其過熱（烤太乾）？
答:其實用溫和過火的方式是可以的,但時間及方式必須拿捏好,避免使其太熱,否則會造成細胞遭破壞,已造成觀察困難!
Q4:為何要洗掉染劑?
答:較好觀察!染劑過多會造成觀察不易.
染色是為了較好觀察其型態(tài),,在染好色后必須將染劑洗去,因為染色劑會附著細胞膜或細包壁上,使得觀察上較容易!
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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